西药

【健友股份：门冬胰岛素虽已获美国FDA批件 暂未实现首单销售】格隆汇9月17日｜健友股份今日召开的2026年半年度业绩说明会上表示，阿达木单抗高浓度版本项目正常推进，但生物药审评存在不确定性。门冬胰岛素虽已获美国FDA批件，现阶段仍在备货、客户准入和订单洽谈阶段，暂未实现首单销售，美国商业化落地需要一定周期。

电报 ·昨天 10:30

【公司问答丨东诚药业：核医学在精准治疗和肿瘤诊疗一体化方面具有无可比拟的优势】格隆汇9月14日｜有投资者在互动平台向东诚药业提问，①mRNA 抗肿瘤技术，是否会对公司肿瘤核药业务形成直接替代冲击？ ②公司长期布局核药产业，若后续新技术迭代超出预期，前期重金布局的核药产能、研发管线，是否存在资产减值、大额亏损风险？公司如何应对？东诚药业回复称，1、mRNA肿瘤疫苗是一种新的肿瘤免疫治疗形式，整体仍处在临床试验阶段，具体业务影响尚有待观察；2、由于癌症等慢性疾病发病率上升，放射性核素偶联药物因其精准的治疗效果及极小的副作用而广获认可和应用(尤其是在癌症治疗领域)，核医学在精准治疗和肿瘤诊疗一体化方面具有无可比拟的优势。

电报 ·09-14 16:26

【公司问答丨花园生物：公司尚须通过注册申报、现场核查等监管程序并取得维生素D3原料药备案证明后方可上市进行商业化生产销售】格隆汇9月14日｜有投资者在互动平台向花园生物提问，恭喜贵司维生素D3产品获得出口欧盟原料药证明文件及药品出口销售证明，不知后续进一步向欧盟递交相关资质、许可文件的程序是否已经启动？另外，厄尔尼诺现象是否会使得贵司产品的需求得到进一步放大？花园生物回复称，公司尚须通过注册申报、现场核查等监管程序并取得维生素D3原料药备案证明后方可上市进行商业化生产销售。

电报 ·09-14 16:23

【东诚药业：贝米肝素钠注射液上市申请获国家药监局受理】格隆汇9月9日｜东诚药业(002675.SZ)公告称，公司全资子公司东诚北方收到国家药品监督管理局核准签发的关于贝米肝素钠注射液上市许可申请的《受理通知书》。该药品为一种低分子量肝素，适用于血液透析时预防体外循环中发生凝血，以及预防普外手术和骨科手术患者的血栓栓塞性疾病。目前该产品国内仅原研上市，无仿制药上市，2025年国内全终端医院销售额为3亿元。

电报 ·09-09 18:45

【公司问答丨永安药业：牛磺酸在医药领域的应用占比相对较小 目前主要应用于食品、饮料、饲料行业】格隆汇9月7日｜有投资者在互动平台向永安药业提问，请问贵司硫磺酸产品目前是否可以用来研发制造作为创新药、中医药等中间体制剂产品使用？随着中东地区战事的不确定性公司生产的硫磺酸目前是的有相关涨价？公司属于化工大宗商品类行业吗？永安药业回复称，牛磺酸在医药领域的应用占比相对较小，目前主要应用于食品、饮料、饲料行业。牛磺酸在中医药领域已有一定的应用基础，在《中国药典》中，人工牛黄的成分中含有牛磺酸。牛磺酸具备独特的生理、药理功能，相关价值仍在持续被挖掘，但其是否能作为中间体用于创新药等产品的研发制造，公司无法准确判定，建议以相关药品研发机构及监管部门的官方信息为准。牛磺酸价格受市场需求、成本变化、行业竞争、公司经营策略等多种因素影响，具体变化情况敬请关注公司后续披露的定期报告。牛磺酸属小众品种，不属于化工大宗商品类。

电报 ·09-07 17:28

【小摩下调赛诺菲目标价至600美元】格隆汇8月27日｜摩根大通将赛诺菲的目标价从650美元下调至600美元。

电报 ·08-27 12:36

【公司问答丨溢多利：公司在持续开展塑料降解酶的开发 目前已取得阶段性成果】格隆汇8月26日｜有投资者在互动平台向溢多利提问，公司在可降解塑料方面有哪些技术储备，产品技术是否国际领先？溢多利回复称，公司在持续开展塑料降解酶的开发，研发方向包括分子改造、重组表达及产业应用，目前已取得阶段性成果。

电报 ·08-26 15:43

【公司问答丨京新药业：公司盐酸卡立哌嗪已经获批 地达西尼的销售也在积极推进中】格隆汇8月24日｜京新药业在互动平台回复投资者提问时表示，公司盐酸卡立哌嗪已经获批，公司会尽快做好生产计划，安排上市销售。地达西尼的销售也在积极推进中。

电报 ·08-24 15:58

【公司问答丨京新药业：公司在正常推进H股上市事项】格隆汇8月24日｜有投资者在互动平台向京新药业提问，公司2026年2月11日所递交的港股招股书满6个月，于2026年8月11日失效。请问这是否属实？是不是不在港发行新股了？京新药业回复称，公司在正常推进H股上市事项。

电报 ·08-24 15:57

【公司问答丨华特达因：公司代理的褪黑素颗粒于年初上市以来入院及销售工作按照公司推广计划正常推进】格隆汇8月24日｜有投资者在互动平台向华特达因提问，请问贵公司代理的褪黑素颗粒医院端售卖情况如何？华特达因回复称，公司代理的褪黑素颗粒于年初上市以来入院及销售工作按照公司推广计划正常推进。作为重点针对精神障碍儿童的睡眠治疗的处方药，患者家长认知及应用需要一定推广过程，公司正积极开展相关疾病治疗及产品知识的宣传推广工作。

电报 ·08-24 15:41

【公司问答丨力生制药：目前持有碘化钾片的药品批准文号 拥有口服固体制剂年产100亿片(粒)以上的生产能力】格隆汇8月21日｜有投资者在互动平台向力生制药提问，国产首个1类创新核药已获批上市。公司目前持有碘化钾片文号，曾有投资者建议公司引入普鲁士蓝、DPTA等WHO推荐品种。请问公司对完善核应急/防治药物产品线是否有明确规划？力生制药回复称，公司目前持有碘化钾片的药品批准文号，该产品用于碘缺乏症，适应症为地方性甲状腺肿的预防与治疗、甲状腺功能亢进症手术前准备及甲状腺亢进危象。公司拥有口服固体制剂年产100亿片(粒)以上的生产能力，若市场有需求，公司将快速组织生产，全力保障供应。

电报 ·08-21 17:43

【石药创新：控股子公司收到阿斯利康3000万美元首付款】格隆汇8月12日｜石药创新(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物于2026年8月12日收到阿斯利康支付的3000万美元首付款。该款项系双方于2026年7月1日签署的《合作、选择权及授权协议》约定款项，双方将在新型小干扰核酸候选药物领域开展战略合作，开发新型肝外递送小干扰分子核酸候选药物。首付款的收取标志着合作顺利推进，有利于公司整体战略布局，加速小核酸管线开发。

电报 ·08-12 18:07